Som la suma de quatre hospitals: el General, l'Infantil, el de la Dona i el de Traumatologia, Rehabilitació i Cremats. Ens trobem dins el Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus, un parc sanitari de referència internacional on l’assistència és una branca imprescindible.
El pacient és el centre i l'eix del nostre sistema. Som professionals compromesos amb una assistència de qualitat i la nostra estructura organitzativa trenca les fronteres tradicionals entre els serveis i els col·lectius professionals, amb un model exclusiu d'àrees de coneixement.
Vols saber com serà la teva estada a l’Hospital Universitari Vall d’Hebron? Aquí trobaràs tota la informació.
L’aposta per la innovació ens permet estar a l'avantguarda de la medicina, proporcionant una assistència de primer nivell i adaptada a les necessitats canviants de cada pacient.
L'assaig clínic de fase 3 INAVO120 demostra l'eficàcia d'afegir el fàrmac inavolisib al tractament estàndard amb palbociclib-fulvestrant en pacients amb càncer de mama metastàtic RH+ HER2- resistent a teràpia endocrina amb mutacions al gen PIK3CA.
Els resultats de l'assaig clínic de fase 3 INAVO120 demostren que afegir inavolisib a la combinació de palbociclib i fulvestrant millora significativament la supervivència global en pacients amb càncer de mama ER+ HER2- amb malaltia resistent a teràpia endocrina i que presenten mutacions en el gen PIK3CA.
El Dr. Nicholas C. Turner de l'Institute of Cancer Research de Londres presenta avui els resultats d'aquest estudi al congrés de la Societat Americana d'Oncologia Mèdica (ASCO) que se celebra a Chicago del 30 de maig al 3 de juny. La Dra. Cristina Saura, cap de la Unitat de Càncer de Mama del Servei d’Oncologia Mèdica de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron i investigadora principal del Grup de Càncer de Mama i Melanoma del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO), n'és coautora. Les dades es publiquen també avui en paral·lel a la presentació a la revista The New England Journal of Medicine.
El càncer de mama és el càncer més freqüent en dones a tot el món, amb un diagnòstic estimat de 2,3 milions de pacients el 2022. Aproximadament el 70% dels tumors de mama són del tipus RH+ HER2 –. Les alteracions en el gen PIK3CA afecten entre el 35 i el 40% dels tumors de mama RH+ i s'associen a un mal pronòstic en càncer de mama metastàtic.
En tumors RH+ HER2- metastàtics, la primera línia de tractament estàndard són els inhibidors de CDK4/6 en combinació amb teràpia endocrina. "No obstant això, quan les pacients presenten una recaiguda durant el tractament endocrí adjuvant o en els 12 mesos següents a la seva finalització, el maneig d'aquestes pacients continua sent un desafiament clínic" afirma la Dra. Saura.
Inavolisib és un fàrmac oral amb capacitat selectiva per inhibir PIK3CA i per desencadenar específicament la degradació de la proteïna PI3Kα mutant.
En aquest assaig, l'equip de recerca va avaluar si afegir inavolisib al tractament amb palbociclib i fulvestrant tenia millors resultats clínics que afegir placebo a aquesta combinació estàndard. En l'estudi hi van participar 325 pacients amb càncer de mama RH+ HER2- avançat o metastàtic amb alteracions en PIK3CA i que havien progressat a la teràpia endocrina en el context adjuvant.
En una publicació anterior a The New England Journal of Medicine, l'equip de recerca ja va demostrar que aquesta nova combinació proporcionava un control prolongat i ben tolerat de la malaltia.
"Els resultats de l’estudi que presentem avui ofereixen dades addicionals que demostren que el triplet millora significativament la supervivència global per a aquest subgrup de pacients" afirma la Dra. Saura.
Inavolisib més palbociclib-fulvestrant va demostrar un benefici estadísticament significatiu i clínicament rellevant en la supervivència global en comparació amb placebo més palbociclib-fulvestrant, de 34 mesos de mitjana davant de 27 mesos.
La millora en la supervivència lliure de progressió es va mantenir en augmentar el seguiment de les pacients incloses a l'estudi i també es va observar una millora substancial i estadísticament significativa en la taxa de resposta objectiva. El temps fins que va ser necessari tractar les pacients amb quimioteràpia també es va endarrerir considerablement (uns 2 anys) amb l'addició d'inavolisib a palbociclib-fulvestrant. La incidència d'hiperglucèmia, mucositis, diarrea i efectes secundaris oculars (com sequedat o visió borrosa) van ser superiors amb inavolisib que amb placebo, però tots van ser manejables amb ajustaments de dosi o tractament de suport.
“En conclusió, l'assaig clínic INAVO120 és el primer estudi que demostra que el bloqueig simultani del receptor d'estrogen, del cicle cel·lular i de PI3K en primera línia de tractament per a pacients amb resistència a la teràpia endocrina suposa un benefici transformador de la supervivència global i un millor control de la malaltia, fet que convertiria aquesta estratègia ER+ HER2- amb mutacions al gen PIK3CA” conclou la Dra. Saura. Inavolisib encara no està disponible per a ser utilitzats fora d'assajos clínics, però ja ha estat aprovat en aquesta indicació per la FDA i està actualment en avaluació per l'Agència Europea del Medicament.
Tractament segur pera a pacients prediabètiques o obeses
La Dra. Mafalda Oliveira, oncòloga mèdica de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron i investigadora sènior del Grup de Càncer de mama del VHIO, presenta a la mateixa sessió del congrés l'anàlisi de la incidència i maneig d'hiperglicèmia en pacients prediabètiques o obeses incloses a l'assaig de fase 1 palbociclib i fulvestrant.
"La presència de prediabetis o obesitat - situacions prevalents a les societats occidentals - són dos factors de risc establerts per a la hiperglicèmia, que també és un efecte secundari freqüent d’inavolisib. Els resultats de l'estudi indiquen que, tot i ser un efecte secundari freqüent en aquestes pacients, la hiperglicèmia s'ha pogut controlar amb interrupcions de dosi i tractament dirigit i ha estat reversible al deixar el fàrmac. Aquests resultats obren la porta a seguir investigant l’ús d’inavolisib en pacients prediabètiques o obeses” afirma la Dra. Oliveira.
La supervivència global de les pacients tractades amb la triple combinació va ser de 34 mesos de mitjana enfront dels 27 mesos en les pacients que van rebre palbociclib i fulvestrant més placebo
Oncologia Mèdica, Hospital General
L’acceptació d’aquestes condicions, suposa que doneu el consentiment al tractament de les vostres dades personals per a la prestació dels serveis que sol·liciteu a través d’aquest portal i, si escau, per fer les gestions necessàries amb les administracions o entitats públiques que intervinguin en la tramitació. Podeu exercir els drets esmentats adreçant-vos per escrit a web@vallhebron.cat, indicant clarament a l’assumpte “Exercici de dret LOPD”. Responsable: Hospital Universitari Vall d’Hebron (Institut Català de la Salut). Finalitat: Subscripció al butlletí del Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus on rebrà notícies, activitat i informació d’interès. Legitimació: Consentiment de l’interessat. Cessió: Si escau, VHIR. No es preveu cap altra cessió. No es preveu transferència internacional de dades personals. Drets: Accés, rectificació, supressió i portabilitat de les dades, limitació i oposició al seu tractament. L’usuari pot revocar el seu consentiment en qualsevol moment. Procedència: El propi interessat. Informació Addicional: La informació addicional es troba a https://hospital.vallhebron.com/politica-de-proteccio-de-dades