Dra. Maria Camprodon Gómez

Llicenciada en medicina i cirurgia per la Universitat Autònoma de Barcelona. Posteriorment vaig realitzar l'especialitat en medicina interna a l'Hospital de Vall d'Hebron on es va iniciar el meu interès per les malalties minoritàries, incorporant-me com a membre de la Unitat de Malalties Metabòliques Hereditàries (XUEC; CSUR; ERN) on actualment exerceixo la meva professió.

La meva activitat assistencial es centra en el diagnòstic i seguiment de pacients adults amb malalties minoritàries intentant millorar l'assistència i promoure la investigació. La meva formació i especialització és en l'àmbit dels errors congènits del metabolisme. Des de la Unitat participem en diferents projectes de recerca i assajos clínics de teràpies avançades. Per una alta banda estic vinculada al grup de malalties neurodegeneratives dins del laboratori d'autofàgia i disfunció lisosomal de l'Institut de recerca (VHIR) També soc membre de la Sociedad Espanyola d'Errors congènits del metabolisme (AECOM) i del Grup Europeu de la Malaltia de Gaucher (EWGGD).