Dra. Maria Camprodon Gómez

Institutions of which it is part

Hospital General

Medicina Interna

Soy especialista en medicina interna y trabajo en la consulta de enfermedades minoritarias y metabólicas hereditarias del hospital Vall Hebron.

Curriculum

Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Barcelona. Posteriormente realicé la especialidad en Medicina Interna en el Hospital Universitario Vall d’Hebron donde se inició mi interés por las enfermedades minoritarias incorporándome como miembro de la Unidad de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (XUEC, CSUR y ERN) donde actualmente ejerzo mi profesión.
Mi actividad asistencial se centra en el diagnóstico y seguimiento de pacientes adultos con enfermedades minoritarias intentando mejorar la asistencia y promover la investigación. Mi formación y especialización es en el campo de las enfermedades metabólicas hereditarias. En la Unidad participamos en diferentes proyectos de investigación y ensayos clínicos de terapias médicas avanzadas. Asimismo estoy vinculada al grupo de enfermedades neurodegenetivas en el laboratorio de Autofagia y disfunción lisosomal del Institut de Recerca (VHIR). También soy miembro de la Sociedad Española de Errores Congénitos del Metabolismo (AECOM) y en el Grupo Europeu de la enfermedad de Gaucher (EWGGD)
Maria Camprodon Gómez

Instituciones

Hospital General

Medicina Interna

Vall Hebron Institut de Recerca

Investigador predoctoral

Enfermedades Neurodegenerativas

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