El grup se centra en l’estudi dels mecanismes patogènics de les mutacions de l’ADN mitocondrial (mtDNA) associat amb síndromes neuromusculars. Des d’aproximacions en els camps de la genètica i la bioquímica, treballa especialment en la comprensió dels mecanismes patogènics involucrats en mutacions de gens estructurals de mtDNA, així com els mecanismes de compensació de la cèl·lula en la síndrome de depleció d’mtDNA. A més, desenvolupen estudis genètics i moleculars de diverses síndromes neurològiques i glicogenosi tipus V.

Entra a la pàgina del grup de recerca

Ponderació
9

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

Selecciona el butlletí que vols rebre:

L'acceptació d'aquestes condicions, suposa que doneu el consentiment al tractament de les vostres dades personals per a la prestació dels serveis que sol·liciteu a través d'aquest portal i, si escau, per fer les gestions necessàries amb les administracions o entitats públiques que intervinguin en la tramitació, i la seva posterior incorporació en l'esmentat fitxer automatitzat. Podeu exercitar els drets d’accés, rectificació, cancel·lació i oposició adreçant-vos per escrit a web@vhebron.net, indicant clarament a l’assumpte "Exercici de dret LOPD".
Responsable: Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut Català de la Salut.
Finalitat: Gestionar el contacte de l'usuari
Legitimació: Acceptació expresa de la política de privacitat.
Drets: Accés, rectificació, supresió i portabilitat de les dades, limitació i oposició al seu tractament.
Procedència: El propi interessat.