Som la suma de quatre hospitals: el General, l'Infantil, el de la Dona i el de Traumatologia, Rehabilitació i Cremats. Ens trobem dins el Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus, un parc sanitari de referència internacional on l’assistència és una branca imprescindible.
El pacient és el centre i l'eix del nostre sistema. Som professionals compromesos amb una assistència de qualitat i la nostra estructura organitzativa trenca les fronteres tradicionals entre els serveis i els col·lectius professionals, amb un model exclusiu d'àrees de coneixement.
Vols saber com serà la teva estada a l’Hospital Universitari Vall d’Hebron? Aquí trobaràs tota la informació.
L’aposta per la innovació ens permet estar a l'avantguarda de la medicina, proporcionant una assistència de primer nivell i adaptada a les necessitats canviants de cada pacient.
Les deficiències de factor poc comunes són un grup de trastorns de la coagulació hereditaris provocats pel dèficit d'un o de diversos factors de la coagulació. Els factors de la coagulació intervenen en una sèrie de reaccions per aturar una hemorràgia. Es considera que dins d'aquest conjunt de dèficits es poden veure afectats els factors I, II, V, V + VIII, VII, X, XI o XIII.
Malgrat que en general no solen produir clínica de sagnies espontànies, davant de cirurgies o procediments invasius és necessari avaluar prèviament el pacient i considerar l’administració del tractament adequat segons el tipus de procediment i de dèficit.
Cal tenir en compte que amb la majoria de factors acostuma a haver-hi una bona correlació entre els nivells de factor i la clínica, per exemple, en els dèficits de factor FI, FII, dèficit combinat de FV i FVIII, dèficit de FX i dèficit de FXIII. Tanmateix, en el cas del FV i VII la correlació no és tan clara i amb el FXI no hi sol haver correlació entre els nivells i la clínica.
De manera general acostumen a presentar sagnia després de procediments invasius com exodòncies, cesària, intervencions quirúrgiques, anestèsia epidural, etc. A més, poden produir hemorràgies mucoses, epistaxi, menorràgies, sagnia intestinal, etc.
Com que és una malaltia genètica es pot manifestar a totes les edats. Generalment amb un nivell de factor > 20% l'hemostàsia està assegurada per fer una vida diària normal, encara que cal individualitzar segons el factor deficitari i les característiques de cada pacient.
El diagnòstic es fa al Laboratori d'Hemostàsia:
El tractament dependrà de la clínica del pacient, dels nivells hemostàtics necessaris per fer una intervenció, etc. En casos lleus pot ser suficient l'administració d'antifibrinolítics, i en d'altres l'administració del factor recombinant si està disponible; en cas contrari es pot utilitzar plasma o CCPA.
Les proves de laboratori esmentades.
L’acceptació d’aquestes condicions, suposa que doneu el consentiment al tractament de les vostres dades personals per a la prestació dels serveis que sol·liciteu a través d’aquest portal i, si escau, per fer les gestions necessàries amb les administracions o entitats públiques que intervinguin en la tramitació. Podeu exercir els drets esmentats adreçant-vos per escrit a web@vallhebron.cat, indicant clarament a l’assumpte “Exercici de dret LOPD”. Responsable: Hospital Universitari Vall d’Hebron (Institut Català de la Salut). Finalitat: Subscripció al butlletí del Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus on rebrà notícies, activitat i informació d’interès. Legitimació: Consentiment de l’interessat. Cessió: Si escau, VHIR. No es preveu cap altra cessió. No es preveu transferència internacional de dades personals. Drets: Accés, rectificació, supressió i portabilitat de les dades, limitació i oposició al seu tractament. L’usuari pot revocar el seu consentiment en qualsevol moment. Procedència: El propi interessat. Informació Addicional: La informació addicional es troba a https://hospital.vallhebron.com/politica-de-proteccio-de-dades