Afegir immunoteràpia a la quimioteràpia abans i després de la cirurgia millora la supervivència en pacients amb càncer gàstric o de la unió gastroesofàgica localitzat

Els resultats de l'assaig clínic internacional de fase 3 MATTERHORN demostren que afegir l'anticòs durvalumab, un inhibidor de punt de control immunitari, al tractament estàndard de quimioteràpia pre i postoperatòria, millora la supervivència.

17/10/2025

Afegir l'anticòs durvalumab, un inhibidor de punt de control immunitari, al tractament estàndard de quimioteràpia pre i postoperatòria, millora la supervivència en pacients amb càncer gàstric o de la unió gastroesofàgica localitzat i operable. Ho demostren els resultats de l'assaig clínic internacional de fase 3 MATTERHORN. El Dr. Josep Tabernero, cap del Servei d'Oncologia Mèdica de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron i director de la Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO), ha presentat aquestes dades avui al Congrés de la Societat Europea d'Oncologia Mèdica (ESMO) que se celebra del 17 al 21 d'octubre a Berlín.

Un repte sanitari a nivell mundial

El 2020 es van diagnosticar 1,9 milions de casos de càncer gàstric a tot el món i és la quarta causa de mort per càncer després del càncer de pulmó, colorectal i hepàtic. El càncer gàstric i de la unió gastroesofàgica representa un repte sanitari mundial. "L'opció principal de tractament per als pacients amb càncer gàstric o de la unió gastroesofàgica localitzat és la resecció quirúrgica completa", explica el Dr. Josep Tabernero, primer autor de l'estudi. El tractament estàndard a la majoria dels països occidentals inclou el règim de quimioteràpia FLOT (5-fluorouracil, leucovorina, oxaliplatí i docetaxel) abans i després de la cirurgia.

"Encara que els avenços terapèutics han millorat la supervivència, la taxa de supervivència global als 5 anys del diagnòstic és del 33% als Estats Units i del 25% a nivell mundial. Per això, es requereixen noves opcions de tractament", afirma l'oncòleg.

L'assaig de fase 3 MATTERHORN avalua l'eficàcia d'afegir un fàrmac inhibidor de punt de control immunitari, l'anticòs durvalumab, al tractament estàndard de quimioteràpia abans i després de la cirurgia en pacients amb càncer gàstric o de la unió gastroesofàgica localitzat i resectable, és a dir, candidats a ser tractats amb cirurgia.

En l'assaig van participar 948 pacients que van rebre de forma aleatòria el règim de quimioteràpia FLOT més durvalumab o placebo abans i després de la cirurgia. El passat mes de juny es van presentar al congrés de la Societat Americana d'Oncologia Mèdica (ASCO) i es van publicar a la revista The New England Journal of Medicine els resultats de supervivència lliure d'esdeveniments. A ESMO es presenten els resultats de supervivència global.

Després d'una mitjana de seguiment de 43 mesos, els pacients que van rebre immunoteràpia més FLOT van mostrar una millora estadística i clínicament significativa en la supervivència global davant dels que van rebre placebo + FLOT, amb una reducció del risc de mort del 22%. No es va assolir la mitjana de supervivència en cap dels dos grups, però, després de 3 anys el 69% dels pacients tractats amb durvalumab seguien vius, davant del 62% en el grup control. La supervivència va millorar en tots els subgrups de pacients independentment dels seus nivells a la proteïna PDL-1 i l'estat ganglionar patològic.

"Els resultats dʻaquest estudi demostren que afegir immunoteràpia al règim estàndard millora la supervivència global en pacients amb càncer gàstric o de la unió gastroesofàgica localment avançat i operable", afirma el Dr. Tabernero. “Aquestes dades donen suport a aquesta nova estratègia terapèutica com a nou tractament estàndard a nivell global en aquest grup de pacients”, conclou.

“Aquestes dades donen suport a aquesta nova estratègia terapèutica com a nou tractament estàndard a nivell global en aquest grup de pacients”

Share it:

Notícies relacionades

Professionals

Subscribe to our newsletters and be a part of Campus Life

This question is for testing whether or not you are a human visitor and to prevent automated spam submissions.

The acceptance of these terms implies that you give your consent to the processing of your personal data for the provision of the services you request through this portal and, if applicable, to carry out the necessary procedures with the administrations or public entities involved in the processing. You may exercise the mentioned rights by writing to web@vallhebron.cat, clearly indicating in the subject line “Exercise of LOPD rights”.
Responsible entity: Vall d’Hebron University Hospital (Catalan Institute of Health).
Purpose: Subscription to the Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus newsletter, where you will receive news, activities, and relevant information.
Legal basis: Consent of the data subject.
Data sharing: If applicable, with VHIR. No other data transfers are foreseen. No international transfer of personal data is foreseen.
Rights: Access, rectification, deletion, and data portability, as well as restriction and objection to its processing. The user may revoke their consent at any time.
Source: The data subject.
Additional information: Additional information can be found at https://hospital.vallhebron.com/es/politica-de-proteccion-de-datos.