We are the combination of four hospitals: the General Hospital, the Children’s Hospital, the Women’s Hospital and the Traumatology, Rehabilitation and Burns Hospital. We are part of the Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus: a world-leading health park where healthcare plays a crucial role.
Patients are the centre and the core of our system. We are professionals committed to quality care and our organizational structure breaks down the traditional boundaries between departments and professional groups, with an exclusive model of knowledge areas.
Would you like to know what your stay at Vall d'Hebron will be like? Here you will find all the information.
The commitment of Vall d'Hebron University Hospital to innovation allows us to be at the forefront of medicine, providing first class care adapted to the changing needs of each patient.
La combinació va reduir el risc de mort en un 38%, amb una mediana de supervivència global de 45,1 mesos enfront dels 31,1 mesos del tractament estàndard. És la primera combinació d’un inhibidor de PARP i un inhibidor del receptor d’andrògens (ARPI) que demostra un benefici estadísticament significatiu en aquesta població.
La revista The Lancet ha publicat recentment els resultats de l'assaig clínic de fase 3 TALAPRO-2 que demostren que la combinació farmacològica de talazoparib, un inhibidor oral de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP), i enzalutamida, un inhibidor del receptor d'andrògens (ARPI), suposen una millora estadísticament significativa i clínicament rellevant en la supervivència global de pacients amb càncer de pròstata metastàtic resistent a la teràpia hormonal o castració amb alteracions en els gens de reparació per recombinació homòloga del DNA (HRR).
El Dr. Joan Carles, oncòleg mèdic de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron i colíder del Grup d'Investigació de Càncer de Pròstata del Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), és coautor d'aquest assaig internacional que s'ha realitzat en 142 centres de 26 països de tot el món.
La incidència anual de càncer de pròstata el 2020 va ser de 1,4 milions de casos a nivell mundial, i les projeccions indiquen que aquesta xifra es duplicarà aproximadament, arribant als 2,9 milions de casos el 2040. Aproximadament entre el 10 i el 20 % dels pacients amb càncer de pròstata desenvolupen malaltia resistent a la castració en un període de cinc anys de seguiment.
L'assaig TALAPRO-2 consta de dues parts; d'una banda, s'avalua l'eficàcia de la combinació en pacients seleccionats per presentar alteracions genètiques en les vies de reparació de danys del DNA, i per altra banda, els resultats sense seleccionar els pacients segons aquest perfil genòmic.
En el congrés de la Societat Americana d'Oncologia Clínica sobre càncer genitourinari (ASCO GU), celebrat del 13 al 15 de febrer a San Francisco, l'equip d'investigació va presentar els resultats de l'assaig TALAPRO-2 en pacients no seleccionats pel seu perfil genòmic, que demostraven que la combinació experimental augmentava en 8,8 mesos la supervivència global mitjana i reduïa el risc de mort en un 20,4%.
Pacients amb alteracions genètiques en les vies de reparació del DNA
L'estudi que s'ha acabat de publicar a The Lancet inclou els resultats en pacients amb alteracions genètiques en HRR. L'assaig va incloure 399 pacients amb alteracions en els gens HRR, a 200 dels quals se'ls va administrar talazoparib més enzalutamida i a 199 el tractament estàndard de enzalutamida més placebo. Els pacients tractats amb la combinació experimental van presentar una mediana de supervivència global de 45,1 mesos, en comparació amb els 31,1 mesos del grup tractat amb enzalutamida i placebo. Això suposa una reducció del 38% en el risc de mort en els pacients tractats amb talazoparib més enzalutamida.
“Fins a la data, talazoparib més enzalutamida és l’única combinació d'inhibidor de PARP més ARPI que ha demostrat una millora estadísticament significativa en la supervivència global enfront d'ARPI sol en pacients amb càncer de pròstata metastàtic resistent a la castració amb alteracions en HRR”, explica el Dr. Joan Carles. "Amb una mediana de supervivència global més prolongada que les reportades en assaigs amb els tractaments estàndard actuals (incloent docetaxel, ARPIs i combinacions d'inhibidors de PARP més ARPI), tant en pacients amb deficiència en HRR com en pacients no seleccionats amb càncer de pròstata metastàtic resistent a la castració”, afegeix.
Els resultats de l'estudi confirmen beneficis consistents en diferents subgrups clínics especialment en aquells que presenten alteracions en els gens BRCA1/2
Els pacients que presentaven alteracions en els gens BRCA1/2 són els que van mostrar un benefici més significatiu amb la combinació de talazoparib i enzalutamida. Aquest tractament va reduir el risc de mort en aquests pacients en un 50% en comparació amb el tractament estàndard d'enzalutamida sola. Tot i que no es va aconseguir la mediana de supervivència global, el 53% dels pacients tractats amb la combinació seguien vius als 4 anys, enfront del 23%.
“Aquests resultats, sumats als del braç principal de l'assaig TALAPRO-2 en pacients no seleccionats per alteracions genètiques en les vies de reparació del DNA que vam presentar a ASCO GU, donen suport al potencial d'aquesta combinació per canviar la pràctica clínica amb una eficàcia sòlida i consistent per a pacients amb càncer de pròstata metastàtic resistent a la castració”, conclou el Dr. Carles.
L’estudi, que s'acaba de publicar a la revista The Lancet, també mostra millores en altres paràmetres d’eficàcia i qualitat de vida, i dona suport a l’ús d’aquesta combinació com a nou estàndard de tractament per a aquest subgrup de pacients
Medical Oncology, General Hospital
The acceptance of these terms implies that you give your consent to the processing of your personal data for the provision of the services you request through this portal and, if applicable, to carry out the necessary procedures with the administrations or public entities involved in the processing. You may exercise the mentioned rights by writing to web@vallhebron.cat, clearly indicating in the subject line “Exercise of LOPD rights”. Responsible entity: Vall d’Hebron University Hospital (Catalan Institute of Health). Purpose: Subscription to the Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus newsletter, where you will receive news, activities, and relevant information. Legal basis: Consent of the data subject. Data sharing: If applicable, with VHIR. No other data transfers are foreseen. No international transfer of personal data is foreseen. Rights: Access, rectification, deletion, and data portability, as well as restriction and objection to its processing. The user may revoke their consent at any time. Source: The data subject. Additional information: Additional information can be found at https://hospital.vallhebron.com/es/politica-de-proteccion-de-datos.