Vall d’Hebron reforça la seva excel·lència en recerca oncològica al congrés anual d’ASCO

Professionals de Vall d’Hebron han presentat importants estudis durant el congrés de la Societat Americana d’Oncologia Mèdica (ASCO), que se celebra del 30 de maig al 4 de juny a Chicago. La Dra. Elena Élez, oncòloga de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron i cap del Grup de Càncer Colorectal del Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), ha presentat els resultats de l’assaig clínic de fase 3 BREAKWATER, que demostren que el tractament de primera línia amb la combinació de les teràpies dirigides encorafenib i cetuximab més quimioteràpia millora la supervivència global i la supervivència lliure de progressió en pacients amb càncer colorectal metastàtic amb mutació en el gen BRAF V600E que no havien estat tractats prèviament. Els resultats de l’estudi BREAKWATER també s’han publicat a la revista The New England Journal of Medicine. 

El Dr. Josep Tabernero, cap del Servei d’Oncologia Mèdica de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron i director del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO), ha presentat els resultats de l'assaig clínic internacional de fase 3 MATTERHORN, que demostren que afegir l'anticòs durvalumab, un inhibidor de punt de control immunitari, al tractament estàndard de quimioteràpia pre i postoperatòria, millora la supervivència lliure d'esdeveniments en pacients amb càncer gàstric o de la unió gastroesofàgica localitzat i operable. 

De la seva banda, també s'han presentat resultats de l'assaig clínic de fase 3 INAVO120 que demostren que afegir inavolisib a la combinació de palbociclib i fulvestrant millora significativament la supervivència global en pacients amb càncer de mama ER+ HER2- amb malaltia resistent a teràpia endocrina i que presenten mutacions en el gen PIK3CA. La Dra. Cristina Saura, cap de la Unitat de Càncer de Mama del Servei d’Oncologia Mèdica de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron i investigadora principal del Grup de Càncer de Mama i Melanoma del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO), n'és coautora. Les dades s’han publicat també a la revista The New England Journal of Medicine. La millora en la supervivència lliure de progressió es va mantenir en augmentar el seguiment de les pacients incloses a l'estudi i també es va observar una millora substancial i estadísticament significativa en la taxa de resposta objectiva. 

En el camp dels tumors neuroendocrins rars, el Dr. Jaume Capdevila, oncòleg mèdic de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron i investigador sènior del Grup de Tumors Gastrointestinals Superiors i Endocrins del VHIO, ha presentat resultats preliminars del primer assaig clínic en fase 1 d'un nou fàrmac d'immunoteràpia en pacients amb carcinomes endocrins extrapulmonars. En aquest assaig fase 1 que s'està realitzant a la Unitat de Recerca de Teràpia Molecular del Càncer UITM-CaixaReserach de Vall d'Hebron, aquest fàrmac s'ha provat per primera vegada en pacients i s'ha avaluat la seguretat i l'eficàcia d'aquesta estratègia terapèutica en pacients amb carcinomes endocrins extrapulmonars amb diferents nivells de la proteïna DLL3. 

La Dra. Teresa Macarulla, oncòloga mèdica de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron i cap del Grup de Tumors Gastrointestinals Superiors i Endocrins del VHIO, ha presentat els resultats de l’assaig clínic de fase 3 PANOVA-3 que demostra que afegir la teràpia de camps elèctrics (TTFields) al tractament actual amb gemcitabina i nab-paclitaxel millora la supervivència global, la supervivència sense dolor i la supervivència lliure de progressió en pacients amb adenocarcinoma pancreàtic localment avançat i inoperable. 

Finalment, el Dr. César Serrano, oncòleg mèdic de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron i cap del Grup de Recerca Translacional a Sarcomes del VHIO, ha participat en l'assaig clínic internacional de fase 3 MANEUVER, que avalua l'eficàcia i la seguretat del fàrmac pimicotinib un inhibidor oral, altament selectiu i potent del receptor CSF-1, en pacients amb tumor de cèl·lules gegants de la beina tendinosa, un tipus de tumor considerat ultrarar. Després de 25 setmanes, la taxa de resposta, que indica el percentatge de pacients que experimenten una reducció significativa del tumor, va ser del 54% en els pacients tractats amb el nou fàrmac davant del 3,2% en els pacients tractats amb placebo.