Afegir immunoteràpia pre i post operatòria al tractament estàndard millora els resultats clínics en pacients amb càncer gàstric o de la unió gastroesofàgica localitzat

Els resultats de l'assaig clínic de fase 3 MATTERHORN demostren que afegir l'anticòs durvalumab al tractament estàndard de quimioteràpia pre i postoperatòria, millora la supervivència lliure d'esdeveniments dels pacients.

01/06/2025

Els resultats de l'assaig clínic internacional de fase 3 MATTERHORN demostren que afegir l'anticòs durvalumab, un inhibidor de punt de control immunitari, al tractament estàndard de quimioteràpia pre i postoperatòria, millora la supervivència lliure d'esdeveniments en pacients amb càncer gàstric o de la unió gastroesofàgica localitzat i operable.

La Dra. Yelena Y. Janjigian, oncòloga mèdica del Memorial Sloan Kettering i co-lider de l'estudi, presenta avui a la sessió plenària del congrés de la Societat Americana d'Oncologia Mèdica (ASCO), que se celebra a Chicago del 30 de maig al 3 de juny, els resultats d'aquest estudi, co-liderat pel Dr. Josep Tabernero, cap del Servei d’Oncologia Mèdica de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron i director del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO).

Els resultats és aquest estudi es publiquen en paral·lel a la seva presentació al congrés a la revista The New England Journal of Medicine.

Un repte sanitari a nivell mundial

El 2020 es van diagnosticar 1,9 milions de casos de càncer gàstric a tot el món i és la quarta causa de mort per càncer després del càncer de pulmó, colorectal i hepàtic. El càncer gàstric i de la unió gastroesofàgica representa doncs un repte sanitari mundial.

"L'opció principal de tractament per als pacients amb càncer gàstric o de la unió gastroesofàgica localitzada és la resecció quirúrgica completa" explica el Dr. Josep Tabernero, investigador sènior de l'estudi. El tractament estàndard a la majoria dels països occidentals inclou el règim de quimioteràpia FLOT (5-fluorouracil, leucovorina, oxaliplatí i docetaxel) abans i després de la cirurgia.

"Encara que els avenços terapèutics han millorat la supervivència, el pronòstic dels pacients amb càncer gàstric continua sent subòptim, amb una taxa de supervivència global als 5 anys des del diagnòstic del 33% als Estats Units i del 25% a nivell mundial. Per això, es requereixen noves opcions de tractament" afirma l'oncòleg.

Supervivència lliure d'esdeveniments: més del 50% dels pacients tractats amb la combinació experimental no havien experimentat cap esdeveniment negatiu

L'assaig de fase 3 MATTERHORN avalua l'eficàcia d'afegir un fàrmac inhibidor de punt de control immunitari, l'anticòs durvalumab, al tractament estàndard de quimioteràpia abans i després de la cirurgia en pacients amb càncer gàstric o de la unió gastroesofàgica localitzat i resectable, és a dir, candidat a ser tractat amb cirurgia.

A l'assaig van participar 948 pacients que van rebre de forma aleatòria el règim de quimioteràpia FLOT més durvalumab o placebo abans i després de la cirurgia.

Es va avaluar la supervivència lliure d'esdeveniments, el temps que passa des de l'inici del tractament fins que passa un esdeveniment negatiu com pot ser la progressió del tumor, l'aparició de metàstasi o d'altres. Després d'una mitjana de seguiment de 31,5 mesos de seguiment, en els pacients tractats amb immunoteràpia + FLOT no es va assolir la mitjana de supervivència lliure d'esdeveniments, això significa que més de la meitat dels pacients encara no havien experimentat un esdeveniment negatiu a la malaltia. Mentre que la mitjana de supervivència lliure d'esdeveniments en els pacients tractats amb placebo + FLOT va ser de 32,8 mesos.

Pel que fa a la mitjana de la supervivència global no es va assolir en els pacients tractats amb durvalumab + FLOT, durvalumab. És a dir, que més del 50% dels pacients seguien vius en el moment de l'anàlisi.

"Afegir immunoteràpia al règim de quimioteràpia estàndard abans i després de la cirurgia suposa una millora estadísticament significativa en el control de la malaltia i una tendència encoratjadora en la supervivència global en pacients amb càncer gàstric o de la unió gastroesofàgica localment avançat i operable. Aquestes dades donen suport a aquesta nova estratègia terapèutica com a nou tractament” conclou el Dr. Josep Tabernero.

Als pacients tractats amb la combinació experimental no es va assolir la mitjana de supervivència lliure d'esdeveniments ni la mitjana de supervivència global, cosa que significa que en el moment de l'anàlisi més del 50% dels pacients seguien vius i no havien experimentat recaigudes o altres esdeveniments negatius

Share it:

Notícies relacionades

Professionals

Subscribe to our newsletters and be a part of Campus Life

CAPTCHA
This question is for testing whether or not you are a human visitor and to prevent automated spam submissions.

The acceptance of these terms implies that you give your consent to the processing of your personal data for the provision of the services you request through this portal and, if applicable, to carry out the necessary procedures with the administrations or public entities involved in the processing. You may exercise the mentioned rights by writing to web@vallhebron.cat, clearly indicating in the subject line “Exercise of LOPD rights”.
Responsible entity: Vall d’Hebron University Hospital (Catalan Institute of Health).
Purpose: Subscription to the Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus newsletter, where you will receive news, activities, and relevant information.
Legal basis: Consent of the data subject.
Data sharing: If applicable, with VHIR. No other data transfers are foreseen. No international transfer of personal data is foreseen.
Rights: Access, rectification, deletion, and data portability, as well as restriction and objection to its processing. The user may revoke their consent at any time.
Source: The data subject.
Additional information: Additional information can be found at https://hospital.vallhebron.com/es/politica-de-proteccion-de-datos.