We are the combination of four hospitals: the General Hospital, the Children’s Hospital, the Women’s Hospital and the Traumatology, Rehabilitation and Burns Hospital. We are part of the Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus: a world-leading health park where healthcare plays a crucial role.
Patients are the centre and the core of our system. We are professionals committed to quality care and our organizational structure breaks down the traditional boundaries between departments and professional groups, with an exclusive model of knowledge areas.
Would you like to know what your stay at Vall d'Hebron will be like? Here you will find all the information.
The commitment of Vall d'Hebron University Hospital to innovation allows us to be at the forefront of medicine, providing first class care adapted to the changing needs of each patient.
Els resultats de l'assaig clínic fase 1 que avalua rapcabtagene autoleucel mostren que aquesta teràpia presenta un perfil de seguretat manejable i activitat antitumoral.
La teràpia CAR-T és una teràpia personalitzada que consisteix a extreure cèl·lules del sistema immunitari dels pacients, en aquest cas les cèl·lules T, i modificar-les genèticament perquè expressin un receptor d'antigen quimèric (CAR) que els permetrà reconèixer de forma específica les cèl·lules tumorals. La població de cèl·lules CAR-T es torna a infondre en el pacient i aquestes cèl·lules ataquen les cèl·lules tumorals.
“Les teràpies de cèl·lules T dirigides contra CD19 han demostrat una eficàcia sense precedents en pacients amb diferents tumors malignes de cèl·lules B” afirma el Dr. Pere Barba, cap clínic de la Unitat de Teràpies Avançades de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, investigador del Grup d'Hematologia Experimental del Vall d’Hebron Institut d’Oncologia i primer autor de l’estudi que presenta vull al Congrés de la Societat Americana d'Hematologia, ASH 2025.
"No obstant això," afegeix "el procés per fabricar aquestes cèl·lules és llarg, d'entre 20 i 25 dies i per a alguns pacients de tumors molt agressius és massa temps. A més, una altra de les limitacions de la teràpia és que el procés d'amplificació de la població de cèl·lules CAR-T suposa que s'han de dividir molt i molt ràpid pel que les cèl·lules quan arriben al pacient estan exhaustes, i això pot comprometre la seva eficàcia”.
La fabricació tradicional de cèl·lules T amb CAR requereix un cultiu cel·lular prolongat durant el qual s'expandeix la població cel·lular. "La tecnologia de la nova plataforma T-Charge™ no requereix aquesta fase d'expansió, reduint el temps de fabricació de la mateixa CAR-T a menys de dos dies" explica el Dr. Pere Barba. “A més, com que no estan tant de temps exposades a citocines, aquestes cèl·lules no estan tan cansades i són més eficaces”.
La leucèmia aguda limfoblàstica és un càncer agressiu de la sang que afecta típicament pacients pediàtrics, però pot afectar també adults. Si bé la primera línia de tractament aconsegueix curar entre un 50 i un 60% dels pacients adults, aquells que recauen tenen un pronòstic molt desfavorable. Per això, és imprescindible investigar noves teràpies per a aquesta població de pacients.
En aquest context, el rapcabtagene autoleucel és una innovadora teràpia de cèl·lules T autòlogues d'última generació dirigida contra el CD19, basada en un receptor quimèric d'antigen (CAR-T), que es fabrica ràpidament utilitzant la plataforma T-Charge™.
Aquest assaig clínic fase 1 avalua la seguretat i l'eficàcia de rapcabtagene autoleucel en 41 pacients amb leucèmia limfoblàstica aguda de cèl·lules B refractària o recidivant que havien estat prèviament tractats. Els pacients van rebre una única infusió a diferents dosis. El tractament va mostrar un perfil de seguretat i manejable i una prometedora activitat antitumoral.
La millor resposta global de remissió completa o remissió completa amb recuperació incompleta del recompte sanguini als tres mesos, és a dir que la malaltia havia desaparegut del tot o bé la malaltia ha desaparegut, però encara es troben nivells anormals de les cèl·lules sanguínies, va ser del 70'% en els pacients que van rebre la dosi més baixa (DL1), del 100% en la segona dosi més baixa (DL2), (2) del 92% en la tercera (DL3) i del 83,3% en la dosi més alta (DL4). La mediana de la durada de la resposta va ser de 5,3 mesos per a DL1 i 10,8 mesos per a DL2, no assolint-se per a DL3 ni DL4.
"Els resultats dʻaquest assaig fase 1 mostren que la teràpia CAR-T amb rapcabtagene autoleucel va mostrar un equilibri acceptable entre seguretat, eficàcia i expansió cel·lular" explica el Dr. Barba. “Si a aquestes dades sumem la millora en el temps de producció d'aquests CAR-T a la plataforma T-Charge™, s'obre la porta a seguir avaluant aquesta teràpia per intentar portar-la a la pràctica clínica habitual”, conclou.
El VHIO manté una aposta ferma per la recerca en l’àmbit de la immunologia i la immunoteràpia, especialment en el desenvolupament de noves estratègies terapèutiques, tant des del disseny de nous fàrmacs com de teràpies cel·lulars innovadores basades en CAR-Ts o TILs. Aquest compromís es veu reforçat gràcies al suport del Programa Integral d’Immunoteràpia i Immunologia del Càncer (CAIMI), finançat per la Fundació BBVA, així com del Programa d’Excel·lència AECC – Accelerador de Teràpies Avançades de l’Associació Espanyola Contra el Càncer, iniciatives que permeten avançar en projectes d’alt impacte científic i clínic orientats a augmentar la supervivència i la qualitat de vida de les persones amb càncer.
El Dr. Pere Barba, cap clínic de la Unitat de Teràpies Avançades de l'Hospital i investigador del Grup d'Hematologia Experimental del VHIO presenta els resultats d'aquest estudi al Congrés de la Societat Americana d'Hematologia
Medical Oncology, General Hospital
The acceptance of these terms implies that you give your consent to the processing of your personal data for the provision of the services you request through this portal and, if applicable, to carry out the necessary procedures with the administrations or public entities involved in the processing. You may exercise the mentioned rights by writing to web@vallhebron.cat, clearly indicating in the subject line “Exercise of LOPD rights”. Responsible entity: Vall d’Hebron University Hospital (Catalan Institute of Health). Purpose: Subscription to the Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus newsletter, where you will receive news, activities, and relevant information. Legal basis: Consent of the data subject. Data sharing: If applicable, with VHIR. No other data transfers are foreseen. No international transfer of personal data is foreseen. Rights: Access, rectification, deletion, and data portability, as well as restriction and objection to its processing. The user may revoke their consent at any time. Source: The data subject. Additional information: Additional information can be found at https://hospital.vallhebron.com/es/politica-de-proteccion-de-datos.