We are the combination of four hospitals: the General Hospital, the Children’s Hospital, the Women’s Hospital and the Traumatology, Rehabilitation and Burns Hospital. We are part of the Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus: a world-leading health park where healthcare plays a crucial role.
Below we will list the departments and units that form part of Vall d’Hebron Hospital and the main diseases that we treat. We will also make recommendations based on advice backed up by scientific evidence that has been shown to be effective in guaranteeing well-being and quality of life.
Would you like to know what your stay at Vall d'Hebron will be like? Here you will find all the information.
The commitment of Vall d'Hebron University Hospital to innovation allows us to be at the forefront of medicine, providing first class care adapted to the changing needs of each patient.
La Dra. Ana Oaknin
Les dades publicades avui mostren una mitjana de supervivència general de 32,1 mesos en pacients que van rebre atezolizumab més bevacizumab i quimioteràpia enfront dels 22,8 mesos en pacients que van rebre l'opció estàndard de tractament.
Les pacients amb càncer de coll uterí metastàtic, recurrent o persistent no susceptible de ser tractades amb cirurgia o radioteràpia tenen un pronòstic molt pobre. El tractament estàndard de primera línia en aquest escenari és la combinació de quimioteràpia cisplatí/paclitaxel més l'antiangiogènic bevacizumab l'aprovació del qual es va basar en els resultats de l'estudi GOG240 amb una mitjana de supervivència general de 17 mesos i una supervivència lliure de progressió de 8,2 mesos.
L'assaig clínic de fase 3 BEATcc liderat per la Dra. Ana Oaknin, oncòloga mèdica de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, cap del Grup de Neoplàsies Ginecològiques del VHIO i investigadora del Grup Espanyol de Recerca en Càncer d'Ovari (GEICO) compara els resultats d’afegir el fàrmac atezolizumab, un inhibidor del punt de control immunitari PD-L1, al tractament estàndard que combina bevacizumab (un fàrmac dirigit contra l'angiogènesi, la formació de vasos sanguinis que permeten a les cèl·lules tumorals nodrir-se i proliferar) amb quimioteràpia amb els resultats del règim estàndard.
Aquest assaig internacional va incloure 410 pacients amb càncer de cèrvix avançat metastàtic o recurrent que no haguessin estat tractades prèviament i que no eren susceptibles de ser tractades amb cirurgia o radioteràpia. Els resultats de l’estudi es publiquen avui a la revista The Lancet.
Després d'una mitjana de 35 mesos de seguiment de les pacients incloses en l'assaig, la mitjana de supervivència global de les pacients tractades amb immunoteràpia més el tractament estàndard va ser de 32,1 mesos davant dels 22,8 mesos en les pacients tractades únicament amb el tractament estàndard.
Una millora altament significativa segons explica la Dra. Ana Oaknin: “A l'estudi GOG240 que va servir de base per aprovar l'actual tractament estàndard menys del 40% de les pacients van sobreviure als dos anys. Mentre que en l'assaig BEATcc, el 60% de les pacients que van rebre immunoteràpia juntament amb bevacizumab i el tractament de quimioteràpia estaven vives als dos anys”.
Als resultats de l'assaig BEATcc també es van observar millores significatives en la supervivència lliure de progressió (el temps que triga a tornar a créixer el tumor després de començar el tractament) que va ser de 13,7 mesos en les pacients tractades amb la combinació experimental davant de 10,4 mesos de les pacients que van rebre la combinació estàndard.
L'assaig BEATcc és el primer que estudia afegir immunoteràpia un fàrmac anti-PD-L1 al règim estàndard basat en bevacizumab (obligatori per a totes les pacients) i quimioteràpia basada en platí.
“En conclusió” afirma la Dra. Ana Oaknin “afegir immunoteràpia, en aquest cas l'anti-PDL-1 atezolizumab, al tractament estàndard basat en bevacizumab i quimioteràpia, atès el gran impacte que té en la supervivència global de les pacients hauria de ser considerat una nova opció de tractament de primera línia per a les pacients amb càncer de cèrvix metastàtic o recurrent després de ser aprovat per les agències reguladores”.
Els resultats de l'assaig BEATcc que ara es publiquen a la revista The Lancet, van ser inicialment seleccionats com a late-breaking data al Congrés de la Societat Europea d'Oncologia Mèdica (ESMO) celebrat a Madrid entre el 20 i el 24 d'octubre i han estat presentats per la Dra. Ana Oaknin a la sessió plenària virtual d'ESMO del passat 3 de novembre.
La mitjana de supervivència global de les pacients tractades amb immunoteràpia més el tractament estàndard va ser de 32,1 mesos.
The acceptance of these terms implies that you give your consent to the processing of your personal data for the provision of the services you request through this portal and, if applicable, to carry out the necessary procedures with the administrations or public entities involved in the processing. You may exercise the mentioned rights by writing to web@vallhebron.cat, clearly indicating in the subject line “Exercise of LOPD rights”. Responsible entity: Vall d’Hebron University Hospital (Catalan Institute of Health). Purpose: Subscription to the Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus newsletter, where you will receive news, activities, and relevant information. Legal basis: Consent of the data subject. Data sharing: If applicable, with VHIR. No other data transfers are foreseen. No international transfer of personal data is foreseen. Rights: Access, rectification, deletion, and data portability, as well as restriction and objection to its processing. The user may revoke their consent at any time. Source: The data subject. Additional information: Additional information can be found at https://hospital.vallhebron.com/es/politica-de-proteccion-de-datos.