We are the combination of four hospitals: the General Hospital, the Children’s Hospital, the Women’s Hospital and the Traumatology, Rehabilitation and Burns Hospital. We are part of the Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus: a world-leading health park where healthcare plays a crucial role.
Patients are the centre and the core of our system. We are professionals committed to quality care and our organizational structure breaks down the traditional boundaries between departments and professional groups, with an exclusive model of knowledge areas.
Would you like to know what your stay at Vall d'Hebron will be like? Here you will find all the information.
The commitment of Vall d'Hebron University Hospital to innovation allows us to be at the forefront of medicine, providing first class care adapted to the changing needs of each patient.
Objetivos específicos:
• Conocer los principios generales de las normas de Buena Práctica Clínica
• Conocer los aspectos éticos y legislativos fundamentales del ensayo clínico.
• Identificar y aplicar los principios fundamentales de las normas de Buena Práctica Clínica en el desarrollo de los ensayos clínicos.
• Conocer las responsabilidades de los investigadores y promotores en el desarrollo de ensayos clínicos.
• Proporcionar la certificación necesaria que permita a los investigadores acreditar su conocimiento en normas de Buena Práctica Clínica.
Metodología docente del Curso:
Se trata de un curso virtual con vídeos explicativos. Tras la visualización de los contenidos teóricos de cada tema, los participantes tendrán la oportunidad de realizar un test de autoevauación con respuestas autoexplicativas para garantizar la adquisición de los conocimientos del curso. Asimismo, los alumnos podrán acceder a información complementaria para revisar y/o ampliar conocimientos y enviar preguntas o dudas por correo electrónico a través de la plataforma.
Existirá también un foro de interacción con los tutores y una sesión virtual final para la presentación de casos prácticos de aplicación de los principios de BPC y puesta en común de dudas.
Por último, se realizará un test final de 15 preguntas como prueba de evaluación.
El contenido virtual del curso se estima en unas 468 minutos de estudio por parte del alumno y la sesión virtual conjunta se realizará en 90 minutos de formación.
PROGRAMA CONTENIDO VIRTUAL
MÓDULO I. Introducción a la investigación Clínica. ¿Qué es la ICH?. Principios de la BPC ICH. Diferencias entre versiones de la ICH.
Alexis Rodríguez. Médico especialista en Farmacología Clínica. Vocal CEIm HUVH.
MÓDULO II. Comités de Ética de la Investigación. Responsabilidades. Composición. Procedimientos.
Mireia Navarro. Secretaria técnica CEIm HUVH.
MÓDULO III.
- Investigador. Responsabilidades. Definición. Responsabilidades.
Inmaculada Fuentes. Médico especialista en Farmacología Clínica. Vocal CEIm HUVH Investigador.
- Consentimiento Informado.
Olga Sánchez-Maroto. Responsable de la Academic Research Organization (ARO) del VHIR.
- Investigador. Farmacovigilancia.
Angélica Valderrama. Médico especialista en Farmacología Clínica. Responsable de Farmacovigilancia de la ARO.
MÓDULO IV. Promotor. Definición. Responsabilidades. Organización de Investigación por contrato.
Mónica Anglada. Responsable de la Unidad de Calidad del VHIR.
MÓDULO V. Documentos esenciales. Definición. ¿Qué documentos son?.
Aula Vall d´Hebron - Secretaría Técnica actividades formativas externas – inscripcionsaulavh@vhebron.net - 693785436
Clicar aquí para consultar el programa científico del curso y realizar la inscripción
Dirección del curso:
Dra. Inmaculada Fuentes Camps. Directora de Core Facilities del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR).Servicio de Farmacología Clínica. Hospital Universitari Vall d'Hebron (HUVH).
bpc21.pdf
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