La Dra. Claudia Valverde participa en la primera guía española sobre sarcomas uterinos

Expertos en sarcomas de diez instituciones diferentes participan en la guía, que da respuesta a la necesidad de actualización y difusión de nuevos estudios clínicos en relación con este tipo de tumores, muy infrecuentes.

13/04/2023

La Dra. Claudia Valverde, oncóloga médica de Vall d’Hebron especialista en sarcomas, investigadora senior del Grup del Programa de Tumores Genitourinarios, del Sistema Nervioso Central y  Sarcoma del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO) y presidenta del Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS), ha participado en la primera guía española sobre sarcomas uterinos, publicada per GEIS en la revista Ther Adv Med Oncol. Expertos en sarcomas de diez instituciones diferentes han participado en la guía, coordinada por los doctores José Alejandro Pérez Fidalgo, investigador del área de Oncología de INCLIVA, miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red en Cáncer (CIBERONC) y primer autor de la guía, y Ana Sebio, de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. La guía da respuesta a la necesidad de actualización y difusión de nuevos estudios clínicos en relación con este tipo de tumores, muy infrecuentes, ya que únicamente se diagnostican dos o tres casos por cada 100.000 habitantes y año en nuestro país.

La escasa incidencia hace que sean unos tumores en los que conseguir que su manejo lo realicen oncólogos expertos es un verdadero reto asistencial. Además, la complejidad diagnóstica de esta enfermedad y sus escasas alternativas terapéuticas hacen muy difícil la toma de decisión clínica en la rutina diaria. Esta es la razón por la que son esenciales las guías de práctica clínica, unos documentos elaborados por expertos que recogen la evidencia más relevante en cada caso y dan unas pautas de recomendación de manejo de la enfermedad.

Como ocurre con otros tumores igual de infrecuentes, existe incluso una escasez de disponibilidad de este tipo de guías. Las guías europeas y norteamericanas apenas dedican unos párrafos a los sarcomas uterinos y lo hacen, además, como subcapítulo de una guía general de sarcomas de partes blandas. Las guías disponibles actualmente son más que nada documentos de consenso de diferentes sociedades, que no recogen importantes resultados publicados de nuevos ensayos clínicos, como el denominado ensayo LMS-04, liderado por el grupo francés French Sarcoma Group y publicado en Lancet Oncology en 2022, que muestra el beneficio de la adición de trabectedina a la doxorrubicina convencional, que supone un cambio en el manejo de los leiomiosarcomas uterinos.

Los sarcomas uterinos son un tipo de enfermedad tumoral que se genera a partir del músculo o de los componentes blandos del útero. Son de diferentes tipos y, según su grado de agresividad (grado histológico), su pronóstico puede variar mucho.

Uno de los grandes retos de esta enfermedad es su diagnóstico, ya que, en muchas ocasiones, es prácticamente indistinguible del típico mioma, una enfermedad totalmente benigna mucho más frecuente. Por ello, el documento elaborado también incide en las recomendaciones quirúrgicas y diagnósticas necesarias para el adecuado manejo de la masa uterina sospechosa.

Su tratamiento es fundamentalmente quirúrgico, pero la gran dificultad a la hora de tomar decisiones clínicas se presenta en el tratamiento postoperatorio, puesto que los estudios prospectivos de quimioterapia y radioterapia adyuvante no han resultado positivos, pero otros datos menos sólidos sugieren que podría haber un potencial beneficio en casos seleccionados. Esta situación es un reto para la toma de decisión y ese hueco pretende llenarlo esta guía del grupo GEIS.
Por último, la guía también ofrece pautas de actuación en situaciones de enfermedad avanzada, ya que repasa la evidencia no solo del citado ensayo LMS con trabectedina y doxorrubicina, sino también las diferentes líneas de hormonoterapia y quimioterapia disponibles.

Uno de los grandes retos de esta enfermedad es su diagnóstico, ya que, en muchas ocasiones, es prácticamente indistinguible del típico mioma.

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