Somos la suma de cuatro hospitales: el General, el Infantil, el de la Mujer y el de Traumatología, Rehabilitación y Quemados. Estamos ubicados en el Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus, un parque sanitario de referencia internacional donde la asistencia es una rama imprescindible.
El paciente es el centro y el eje de nuestro sistema. Somos profesionales comprometidos con una asistencia de calidad y nuestra estructura organizativa rompe las fronteras tradicionales entre los servicios y los colectivos profesionales, con un modelo exclusivo de áreas de conocimiento.
¿Quieres saber cómo será tu estancia en el Hospital Universitario Vall d'Hebron? Aquí encontrarás toda la información.
La apuesta por la innovación nos permite estar en vanguardia de la medicina, proporcionando una asistencia de primer nivel y adaptada a las necesidades cambiantes de cada paciente.
Dra. Lynne Postovit - Associate Professor, Sawin-Baldwin Chair in Ovarian Cancer, Department of Oncology -Division of Experimental Oncology - University of Alberta - Canada
"Cell plasticity in cancer"
Tumours contain populations of cells with stem cell like properties, and these phenotypically plastic cells are responsible for cancer recurrence and metastatic potential. Stem cell-like populations are regulated by dynamic niches, characterized by specific growth factors and extracellular matrices, as well as biophysical features such low oxygen tensions. Moreover, a growing body of evidence suggests that cancer cells co-opt stem cell-associated regulatory networks in order to sustain plasticity. For example, we have discovered that an embryonic-associated protein called Nodal maintains stem cell phenotypes in cancer, and that it promotes classical hallmarks of cancer such as angiogenesis, chemotherapy resistance invasion and metastasis. We have also found that biophysical features of a growing tumour, in particular hypoxia, can promote tumour cell plasticity by up-regulating embryonic proteins like Nodal via a combinatorial mechanism involving alterations in bivalent histone modifications as well as selective mRNA translation. Finally, we have determined that these complex interactions can be confounded by genetic variability leading to the expression of unique proteoforms. By studying the mechanisms by which cancer cells acquire and sustain phenotypic plasticity, we may uncover novel targets for the prediction and prevention of tumour progression.
Host: Translational Molecular Pathology stefan.hummer@vhir.org
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