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Susana Sánchez Torres
Jornada de lupus
Dra. Josefina Cortés
Dr. Sebastián Sandoval
Pere Nubiola
El encuentro, celebrado en el marco del Día Mundial del Lupus, incorporó la perspectiva de las personas con la enfermedad para abordar los retos asociados al lupus.
El Auditorio del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) acogió el 11 de mayo la Jornada del Día Mundial del Lupus, un encuentro divulgativo que reunió a profesionales de la investigación, la clínica y pacientes para abordar distintos aspectos de esta enfermedad en el marco del Día Mundial del Lupus. La jornada, organizada por la Unidad de Lupus del grupo de Reumatología del VHIR, se ha consolidado como una cita anual para compartir avances científicos y dar voz a las personas que conviven con la enfermedad.
El lupus eritematoso sistémico afecta a unas 75.000 personas en España, más del 90 % de las cuales son mujeres. Es una enfermedad autoinmunitaria que puede causar daño en múltiples partes del cuerpo, como la piel, las articulaciones, los riñones, los vasos sanguíneos o el cerebro. En este sentido, el primer bloque de la jornada se centró en el riesgo cardiovascular asociado al lupus.
El Dr. Sebastián Sandoval, adjunto del Servicio de Reumatología del Hospital de Granollers, quien realizó la tesis doctoral en el VHIR, expuso cómo el lupus puede afectar al sistema cardiovascular. Destacó la mayor incidencia de alteraciones cardíacas en personas con lupus, relacionada, entre otros factores, con la inflamación crónica que provoca la enfermedad y la toma prolongada de dosis altas de corticoides, que aceleran la aterosclerosis. “Es imprescindible un buen control de los factores de riesgo cardiovascular en las personas con lupus, controlar la inflamación, no fumar, hacer actividad física regular y hacer un tratamiento personalizado según las características de cada paciente”, aseguró el Dr. Sandoval.
A continuación, la investigación fue la protagonista. En este caso, Pere Nubiola, investigador predoctoral del grupo de Reumatología del VHIR, presentó su proyecto de tesis centrado en los factores de riesgo y progresión del lupus. Concretamente, el equipo estudia los mecanismos epigenéticos asociados a la enfermedad. “Trabajamos para identificar marcadores biológicos que permitan detectar de manera precoz el riesgo de desarrollar lupus o su progresión”, afirmó Nubiola.
Durante la sesión se destacó que, aunque el lupus tiene una base genética y factores externos que pueden actuar como desencadenantes, todavía no se han identificado con precisión todos los mecanismos implicados.
La investigación incorpora la participación activa de pacientes y pone el foco en la necesidad de comprender mejor los factores genéticos asociados al lupus, una de las principales preocupaciones entre las familias. Se trata de un proyecto financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) a través de la Acción Estratégica en Salud (AES).
Por último, el tercer bloque se centró especialmente en la fatiga crónica y la denominada “niebla lúpica”, una afectación cognitiva que dificulta la concentración y el rendimiento mental en las personas afectadas. La ponencia corrió a cargo de Susana Sánchez Torres, nutricionista de la Universidad de Vic y paciente de lupus, quien habló sobre el papel de la nutrición para ayudar en la gestión de los síntomas. “Para muchas personas con lupus, la niebla lúpica es una de las partes más invisibles, pero también más duras de la enfermedad. La nutrición puede ser una herramienta complementaria para acompañar mejor estos momentos”, explicó Sánchez.
La jornada finalizó con una mesa redonda abierta al público, en la que los y las ponentes compartieron reflexiones y respondieron preguntas, favoreciendo un espacio de diálogo entre profesionales y asistentes.
Reumatología, Hospital Traumatologia, Rehabilitació i Cremats
Urgencias General, Hospital General
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