Dra. Maria Salvadó
Institutions of which it is part
Hospital General
Neurología
Treballo al Servei de Neurologia de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron i a l’Institut de Recerca Vall d’Hebron des de 2012. Prèviament, em vaig formar com a metge resident especialista en neurologia entre 2008 i 2012 al mateix centre.
Curriculum
La meva tasca assistencial com a neuròloga se centra en el diagnòstic i el tractament de les malalties neuromusculars i rares a la Unitat de Malalties Neuromusculars i Rares de l'Hospital Vall d'Hebron i com a investigadora al grup de recerca en malalties del Sistema Nerviós Perifèric del VHIR, dirigit actualment pel Dr. Juntas-Morales.
Les meves principals línies de recerca es basen en la identificació de nous biomarcadors i determinants genètics a les formes familiars i esporàdiques d'esclerosi lateral amiotròfica (ELA), miastènia gravis autoimmune (MG) i miopaties i neuropaties de base genètica.
També sóc una de les professionals de la Xarxa Europea per a Malalties Neuromusculars i rares (EURO-NMD ERN) i de la Xarxa Europea per malalties neurològiques rares (ERN-RND), de les quals és membre l'Hospital Universitari Vall d'Hebron.
Sóc coautora de més de 20 articles en revistes científiques i el febrer de 2020, vaig obtenir el títol de Doctora en Medicina per la Universitat Autònoma de Barcelona per la tesi titulada "Estudi dels factors genètics que influeixen a les formes familiars i esporàdiques de miastènia gravis autoinmune" (Teseo, TDX). El 2013, vaig ser guardonada amb el Scientific Poster Award al International Symposium for ALS (MNDA).
Sóc co-investigadora de diversos projectes de recerca i assaigs clínics, incloent-hi beques FIS (Fondo de Investigación Sanitarias) i MINECO (Ministerio de Economía y Competitividad). Aquestes beques es destinen a l'estudi de malalties neurològiques rares com l'ELA, la miastènia gravis, la polineuropatia amiloide familiar (malaltia de Corino-Andrade), les malalties mitocondrials i la polirradiculoneuropatia inflamatòria desmielinitzant crònica (CIDP).
Les meves principals línies de recerca es basen en la identificació de nous biomarcadors i determinants genètics a les formes familiars i esporàdiques d'esclerosi lateral amiotròfica (ELA), miastènia gravis autoimmune (MG) i miopaties i neuropaties de base genètica.
També sóc una de les professionals de la Xarxa Europea per a Malalties Neuromusculars i rares (EURO-NMD ERN) i de la Xarxa Europea per malalties neurològiques rares (ERN-RND), de les quals és membre l'Hospital Universitari Vall d'Hebron.
Sóc coautora de més de 20 articles en revistes científiques i el febrer de 2020, vaig obtenir el títol de Doctora en Medicina per la Universitat Autònoma de Barcelona per la tesi titulada "Estudi dels factors genètics que influeixen a les formes familiars i esporàdiques de miastènia gravis autoinmune" (Teseo, TDX). El 2013, vaig ser guardonada amb el Scientific Poster Award al International Symposium for ALS (MNDA).
Sóc co-investigadora de diversos projectes de recerca i assaigs clínics, incloent-hi beques FIS (Fondo de Investigación Sanitarias) i MINECO (Ministerio de Economía y Competitividad). Aquestes beques es destinen a l'estudi de malalties neurològiques rares com l'ELA, la miastènia gravis, la polineuropatia amiloide familiar (malaltia de Corino-Andrade), les malalties mitocondrials i la polirradiculoneuropatia inflamatòria desmielinitzant crònica (CIDP).
Instituciones
Hospital General
Neurología
Vall Hebron Institut de Recerca
Investigador postdoctoral
Sistema Nervioso Periférico
