La asociación Todos contra la Histiocitosis da 15.000€ para la búsqueda de nuevas terapias y métodos de seguimiento por la histiocitosis en Vall d'Hebron

Con este donativo, el grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del VHIR trabajará por mejorar los tratamientos de los pacientes con esta enfermedad y para una mejor detección temprana de recaídas mediante un seguimiento molecular mejorado.

19/12/2024

La histiocitosis de células de Langerhans es una neoplasia poco frecuente que afecta aproximadamente a 1 de cada 200.000 menores, causada por una proliferación y desregulación de las células dendríticas, un tipo de células del sistema inmunitario. La enfermedad puede presentarse con una gran variedad de síntomas, desde lesiones óseas más leves hasta formas graves que pueden acarrear diversos órganos. A pesar de los tratamientos existentes, muchos pacientes no responden satisfactoriamente o sufren recaídas, principalmente durante los dos primeros años después del diagnóstico. Por la investigación de esta enfermedad, la asociación 'Todos contra la Histiocitosis' ha dado 15.000 € al grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR).

El equipo de Vall d'Hebron se desarrolla un proyecto innovador para desarrollar terapias innovadoras y nuevos métodos para evaluar la respuesta al tratamiento y realizar el seguimiento de pacientes con histiocitosis de células de Langerhans. Según el Dr. Josep Roma, investigador principal del grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles, el proyecto tiene como objetivo principal “mejorar la evolución de la enfermedad en pacientes con histiocitosis mediante la detección precoz de recaídas gracias a un seguimiento molecular avanzado basado en la monitorización de biomarcadores presentes en biopsias líquidas, así como desarrollar nuevas terapias a partir del estudio de la respuesta in vitro en modelos celulares de la enfermedad, a fin de aplicarlas en pacientes que no se curan completamente con las terapias actuales”.

Todos contra la Histiocitosis

'Todos contra la Histiocitosis' es una asociación fundada en 2014 en Terrassa por familias de dos niños afectados por la histiocitosis de células de Langerhans, Max y Aleix, con el objetivo principal de recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad. Con el tiempo, y gracias a la suma de más familias a esta iniciativa, han ampliado su impacto, financiando servicios para mejorar el bienestar de los pacientes, sensibilizando sobre la carencia de recursos para el cáncer infantil, y trabajando en la transición de pacientes pediátricos en hospitales de adultos.

“Desde la asociación colaboramos en proyectos como la humanización de espacios hospitalarios, soporte a familias con necesidades especiales, acciones solidarias, fomentamos la investigación y medidas de apoyo así como terapias y ayudas técnicas y se han destinado más de 250.000 euros a distintos proveedores sanitarios”, comenta Elisa presidenta de 'Todos contra la Histiocitosis'.

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