Somos la suma de cuatro hospitales: el General, el Infantil, el de la Mujer y el de Traumatología, Rehabilitación y Quemados. Estamos ubicados en el Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus, un parque sanitario de referencia internacional donde la asistencia es una rama imprescindible.
Te detallamos los servicios y las unidades que forman parte del Hospital Vall d'Hebron y las principales enfermedades que tratamos. También te ofrecemos recomendaciones basadas en lo que la evidencia científica ha demostrado eficaz para garantizar el bienestar y la calidad de vida.
¿Quieres saber cómo será tu estancia en el Hospital Universitario Vall d'Hebron? Aquí encontrarás toda la información.
La apuesta por la innovación nos permite estar en vanguardia de la medicina, proporcionando una asistencia de primer nivel y adaptada a las necesidades cambiantes de cada paciente.
Dr. Marcos Malumbres, Dr. Joan Roig y Dra. Marta Martínez Vicente
Son estudios centrados en cáncer hepático, osteoporosis y enfermedad de Gaucher.
La Fundación ”la Caixa” ha resuelto la convocatoria 2024 del programa CaixaImpulse Innovación, mediante la cual apoya a 29 proyectos biomédicos procedentes de centros de investigación, hospitales y universidades de España y Portugal. En total, la entidad destinará 3,4 millones de euros a esta iniciativa, que tiene como objetivo acelerar la llegada al mercado de estas innovaciones y acercarlas, así, a los pacientes que puedan necesitarlas. Asimismo, CaixaImpulse Innovación fomenta la creación de nuevos productos, servicios y empresas relacionados con las ciencias de la vida y la salud.
Este año, tres proyectos del Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus han sido seleccionados:
El cáncer es un conjunto de enfermedades caracterizadas por la proliferación descontrolada de células. En ese proceso, las proteínas quinasas dependientes de ciclinas (CDK) desempeñan un papel crítico. Se trata de una familia de enzimas que regulan el ciclo celular, lo que las convierte en dianas potenciales para desarrollar fármacos anticancerígenos. En este sentido, ya se han aprobado moléculas inhibidoras de CDK4/6 como tratamiento de primera línea del cáncer de mama positivo para receptor hormonal. No obstante, los pacientes acaban desarrollando resistencia a estas moléculas con el tiempo y, por otro lado, otros tumores no dependen de estas quinasas.
Los investigadores del presente proyecto han obtenido datos in vivo e in vitro que sugieren un papel crucial para otro subgrupo de CDK, poco estudiadas, en el carcinoma hepatocelular, una enfermedad mortal. Por ello, la obtención de inhibidores contra estas quinasas abriría la puerta a una nueva familia de terapias dirigidas a las CDK para el tratamiento del cáncer hepático, que posiblemente también serían aplicables a otros tipos de cáncer.
Así pues, el nuevo proyecto pretende desarrollar la primera generación de fármacos con capacidad de inhibir específicamente CDK para las que no existen inhibidores en la actualidad, con objeto de tratar el cáncer de hígado. Asimismo, se patentarán esos nuevos compuestos, se implementará un modelo de negocio y se licenciará el producto. El objetivo final será crear una empresa derivada (spin-off) para transferir esta nueva familia de fármacos a la sociedad.
La osteoporosis es una enfermedad degenerativa caracterizada por una disminución de la densidad de los huesos que conduce a un mayor riesgo de fracturas. Aunque se suele asociar al envejecimiento, hay otros factores que pueden propiciarla, como un déficit hormonal provocado por la menopausia o por tratamientos médicos asociados al cáncer de ovario y de próstata. Las fracturas óseas no solo son una carga para las familias y el sistema de salud, sino que merman considerablemente la calidad de vida de las personas.
A pesar de que existen tratamientos para intentar frenar el avance de esta enfermedad, tienen limitaciones y, además, comportan efectos secundarios indeseados. En estudios anteriores realizados con modelos animales de envejecimiento, los investigadores de este proyecto utilizaron la proteína klotho, presente en la membrana de diversos tipos celulares y en la circulación sanguínea, y demostraron su efecto beneficioso para prevenir la osteoporosis.
Este nuevo proyecto tiene como objetivo confirmar la efectividad terapéutica y la seguridad de dicha proteína para abrir la puerta al desarrollo de una nueva terapia efectiva y segura para la osteoporosis.
La enfermedad de Gaucher es una enfermedad minoritaria de origen hereditario que se caracteriza por una deficiencia enzimática de la proteína lisosomal GBA. Este déficit provoca serios problemas en los mecanismos de «limpieza celular», lo que afecta gravemente a la funcionalidad de distintos órganos, como el hígado, el bazo, los huesos e incluso, en algunos casos, el cerebro.
Los investigadores del presente proyecto han desarrollado una nueva tecnología, denominada nanoERT, para mejorar las actuales terapias de reemplazo enzimático que se utilizan en diferentes enfermedades lisosomales, como en la enfermedad de Gaucher. Esta novedosa tecnología, aplicada a la proteína GBA, permite mejorar la actual terapia ofrecida a las personas con la enfermedad de Gaucher, ya que reduce la frecuencia con la que deben recibir el tratamiento y aumenta la efectividad de la terapia en los órganos afectados. Esto no solo mejora la calidad de vida de los pacientes, sino que también contribuye a reducir los costes para el sistema de salud.
Además, esta tecnología se está aplicando también a otras enfermedades, como la de Parkinson, en la que alteraciones en GBA son el principal riesgo genético para desarrollarla. La aplicación de la tecnología nanoERT permite desarrollar una terapia que, por vía intranasal, es capaz de llevar GBA hasta el cerebro, lo que permite restablecer la actividad de GBA en las neuronas. Esto abre la puerta a una posible terapia para esta enfermedad neurodegenerativa, que actualmente no tiene cura.
CaixaImpulse Innovación presta apoyo a proyectos biomédicos en el ámbito de la innovación y la transferencia ayudando a los investigadores a validar sus activos y a definir su estrategia de explotación y valorización para acercar los resultados de la investigación al mercado, por lo que además de apoyo económico también acceden a mentorización, consultoría y acompañamiento por parte de expertos internacionales en diferentes ámbitos del ecosistema de la innovación.
Además, los investigadores que lideran proyectos en la fase 2 recibirán formación especializada durante 4 semanas sobre transferencia de tecnología, legislación sobre propiedad intelectual, presentación a los inversores y cierre de acuerdos comerciales.
En palabras de Ignasi López, director del Área de Relaciones con Instituciones de Investigación y Salud de la Fundación ”la Caixa”: “El resultado de esta convocatoria refleja no solo la abundancia, sino también la excepcional calidad de los proyectos de innovación en biomedicina y salud en España y Portugal. Nos enorgullece poder respaldarlos, ofreciéndoles tanto el apoyo económico necesario como las herramientas para que lleguen al mercado con fuerza y seguridad”.
En 2015 la Fundación ”la Caixa” puso en marcha este programa de apoyo a la innovación y la transferencia en biomedicina y salud. Desde entonces, la entidad ha destinado 24,7 millones de euros a apoyar 231 proyectos, los cuales han derivado en la creación de 44 spin offs, que a su vez han conseguido cofinanciación adicional, a través de otras convocatorias competitivas o inversores privados, por valor de más de 100 millones de euros.
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