Somos la suma de cuatro hospitales: el General, el Infantil, el de la Mujer y el de Traumatología, Rehabilitación y Quemados. Estamos ubicados en el Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus, un parque sanitario de referencia internacional donde la asistencia es una rama imprescindible.
El paciente es el centro y el eje de nuestro sistema. Somos profesionales comprometidos con una asistencia de calidad y nuestra estructura organizativa rompe las fronteras tradicionales entre los servicios y los colectivos profesionales, con un modelo exclusivo de áreas de conocimiento.
¿Quieres saber cómo será tu estancia en el Hospital Universitario Vall d'Hebron? Aquí encontrarás toda la información.
La apuesta por la innovación nos permite estar en vanguardia de la medicina, proporcionando una asistencia de primer nivel y adaptada a las necesidades cambiantes de cada paciente.
Miguel Molina Berenguer, Investigador del Grup de Recerca en Patologia Neuromuscular i Mitocondrial
L'hepatoencefalopatia deguda a la deficiència de fosforilació oxidativa combinada tipus 1 (COXPD1) és un trastorn de la traducció mitocondrial recessiu causat per mutacions en GFM1, un gen nuclear que codifica el factor d'allargament mitocondrial G1 (EFG1). Els pacients amb COXPD1 solen presentar hepatoencefalopatia aviat després del naixement amb una progressió ràpida de la malaltia i solen morir durant les primeres setmanes o anys de vida.
Amfitrió: Dr. Ramón Martí Seves, Cap del grup de Patologia Neuromuscular i Mitocondrial
Format: Accés gratuït i presencial.
En línia: https://gencat.zoom.us/j/94088176658
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