Somos la suma de cuatro hospitales: el General, el Infantil, el de la Mujer y el de Traumatología, Rehabilitación y Quemados. Estamos ubicados en el Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus, un parque sanitario de referencia internacional donde la asistencia es una rama imprescindible.
Te detallamos los servicios y las unidades que forman parte del Hospital Vall d'Hebron y las principales enfermedades que tratamos. También te ofrecemos recomendaciones basadas en lo que la evidencia científica ha demostrado eficaz para garantizar el bienestar y la calidad de vida.
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La apuesta por la innovación nos permite estar en vanguardia de la medicina, proporcionando una asistencia de primer nivel y adaptada a las necesidades cambiantes de cada paciente.
Las deficiencias de factor poco comunes son un grupo de trastornos de la coagulación hereditarios provocados por el déficit de uno o varios factores de la coagulación. Los factores de la coagulación intervienen en una serie de reacciones para detener una hemorragia. Se consideran que dentro de este conjunto de déficits se pueden ver afectados los factores I, II, V, V + VIII, VII, X, XI, o XIII.
A pesar de que en general no suelen producir clinica de sangrados espontáneos, ante cirugías o procedimientos invasivos se hace necesario la evaluación previa del paciente y considerar administrar el tratamiento adecuado según el tipo de procedimiento y el tipo de déficit.
Hay que tener en cuenta que con la mayoría de factores suele haber una buena correlación entre los niveles de factor y la clínica, por ejemplo, en los déficits de factor FI, FII, déficit combinado de FV y FVIII, déficit de FX y déficit de FXIII. Sin embargo, en el caso del FV y VII la correlación no es tan clara y con el FXI no suele haber correlación entre los niveles y la clínica.
De forma general suelen presentar sangrado tras procedimientos invasivos como exodoncias, cesárea, intervenciones quirúrgicas, anestesia epidural, etc. Además pueden presentar hemorragias mucosas, epistaxis, menorragias, sangrado intestinal, etc.
Al ser una enfermedad genética se puede manifestar en todas las edades. Generalmente con un nivel de factor > 20% la hemostasia está asegurada para realizar una vida diaria normal, aunque hay que individualizar según el factor deficitario y las características de cada paciente.
El diagnóstico se realiza en el laboratorio de Hemostásia :
El tratamiento dependerá de la clínica del paciente, de los niveles hemostáticos necesarios para realizar una intervención, etc. En casos leves puede ser suficiente la administración de antifibrinolíticos, y en otros la administración del factor recombinante si está disponible; en caso contrario se puede utilizar plasma o CCPA.
Las pruebas de laboratorio mencionadas.
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