Vall d'Hebron ha participado en uno de los ensayos clínicos que ha permitido aprobar la primera pastilla específica por la depresión posparto en los Estados Unidos

Los Estados Unidos han aprobado el Zurzuvae, el primer tratamiento oral específico por la depresión posparto. El Hospital Universitario Vall d'Hebron participó en uno de los dos ensayos clínicos que han permitido este hito. El tratamiento consiste en una pastilla diaria durante catorce días. Al finalizar el periodo, las pacientes experimentaron una mejora significativa de los síntomas, con resultados visibles en el tercer día, que se sostuvieron hasta al menos un mes después de la finalización del tratamiento. En total se reclutaron más de 300 participantes en España, Estados Unidos y Reino Unido, de las cuales la mitad recibieron placebo y el otro el medicamento. Los resultados demostraron una mejora significativa en el grupo tratado versus el grupo control y fueron similares en los dos estudios. El perfil de la paciente era una mujer adulta con depresión posparto grave fuertemente inducida por factores hormonales.

El Zurzuvae está basado en el alopregnanolona un neuroesteroide creado por la hormona sexual femenina progesterona. Hasta ahora solo existía un medicamento derivado de este esteroide para tratar la depresión posparto, pero este se tiene que administrar intravenosamente con un procedimiento que dura 60 horas. El nuevo medicamento es mucho más fácil de usar, mejorando la disponibilidad, la comodidad y el coste del tratamiento. Aun así, su uso está limitado a casos graves, puesto que obliga a abandonar el amamantamiento materno e impide la conducción y otras actividades que requieren una atención constante durante 12 horas después de su administración.

Hacia un tratamiento más personalizado de las depresiones

La Dra. Gemma Parramon Puig, psiquiatra e investigadora del grupo de Psiquiatría, salud mental y adicciones del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), una de las responsables del ensayo clínico, enfatiza que el nuevo fármaco está pensado para un grupo específico de mujeres con depresión posparto: "Son pacientes la patología de las cuales tiene un fuerte componente hormonal, lo que abre la puerta a que también sea efectivo con otras pacientes con trastornos depresivos no ligados al parto, pero también originados o agravados por un desajuste hormonal". El objetivo final del equipo investigador es avanzar hacia un tratamiento más personalizado de las depresiones "son patologías diversas con causas heterogéneas y para conseguir una respuesta efectiva necesitamos tratamientos adaptados a cada caso”.

Los datos demuestran la gravedad y la extensión de estas patologías depresivas. Las estadísticas muestran que, ya antes de la pandemia, en España un 7% de los adultos sufrían una depresión, se espera que la próxima encuesta muestre un aumento significativo de afectación. En el caso de las mujeres gestantes, varios estudios apuntan que una de cada diez madres tendrá una depresión posparto.