Profesionales de Vall d'Hebron participan en el congreso de la Sociedad Americana de Oncología (ASCO)
Los estudios presentados en ASCO se han centrado en el cáncer de pulmón, el cáncer de piel, el cáncer de tumores sólidos y sobre la utilidad de la biopsia líquida de alta sensibilidad para predecir y monitorizar la respuesta a la inmunoterapia.
El congreso anual más importante de oncólogos de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) se ha celebrado del 30 de mayo al 4 de junio en Chicago. Esta edición ha contado con profesionales internacionales de una amplia gama de especialidades oncológicas que han expuesto los últimos avances y temas científicos de relevancia. Un año más, varios profesionales del Campus Vall d'Hebron han presentado estudios en este congreso, que detallamos a continuación:
La Dra. Enriqueta Felip, jefa de sección del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Vall d'Hebron, jefa del Grupo de Tumores Torácicos y codirectora del Programa de Investigación Clínica del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), presentó en la primera jornada de ASCO los resultados del análisis secundario del ensayo clínico fase 3 MARIPOSA, que refuerza los beneficios clínicos para pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña con mutaciones en EGFR frente al tratamiento estándar actual, también en pacientes con muy mal pronóstico.
Por otro lado, los datos iniciales del ensayo clínico IGNYTE demuestran que la combinación del virus oncolítico RP1 más nivolumab proporciona una actividad antitumoral duradera y clínicamente significativa en pacientes con melanoma refractario a inmunoterapia antiPD1. Los resultados preliminares de este estudio, en el que ha participado la Dra. Eva Muñoz-Couselo, oncóloga médica del Hospital Universitario Vall d'Hebron y jefa del Grupo de Melanoma y otros Tumores cutáneos del VHIO, los presentó en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica.
También, la Dra. Elena Garralda, directora de la Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer UITM-CaixaResearch, ha presentado los datos iniciales del primer ensayo fase 1 del anticuerpo biespecífico FS222, que demuestran que es un fármaco con un perfil de seguridad aceptable y manejable y que presenta una actividad antitumoral prometedora, especialmente en pacientes con melanoma cutáneo metastásico refractario a inmunoterapia con inhibidores de punto de control inmunitario anti-PD1.
Finalmente, el Dr. Rodrigo Toledo, jefe del Grupo de Biomarcadores y Dinámica Clonal del VHIO y coordinador del grupo de trabajo en biopsia líquida del Centro de Investigación Biomédica en Red Cáncer (CIBERONC), ha presentado un estudio realizado en colaboración con la Unidad de Investigación en Terapias Moleculares UITM-CaixaResearch y el Grupo de Desarrollo Clínico Precoz de Fármacos del VHIO, dirigidos por la Dra. Elena Garralda y que cuentan con el apoyo de la Fundación “la Caixa”. Este estudio, que se enmarca en el Programa Integral de Inmunoterapia e Inmunología del Cáncer (CAIMI) del VHIO financiado por la Fundación BBVA, demuestra la utilidad de analizar el ADN tumoral circulante (ADNct) mediante una plataforma de biopsia líquida de alta sensibilidad en el contexto de ensayos clínicos de fase 1 con inhibidores de punto de control inmunitarios.
