XXIII Curso de Endocrinología Pediátrica

Dirección del curso:

Prof. D. Yeste

Prof. M. Clemente

Prof. A. Carrascosa

Objetivos específicos:

• Actualizar el diagnóstico y el tratamiento de las dislipemias pediátricas (hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia e hiperlipemias mixtas).
• Actualización de las técnicas de diagnóstico molecular en Endocrinología Pediátrica
• Actualización de la insuficiencia suprarrenal primaria con discusión interactiva de casos clínicos.
• Abordaje del paciente pediátrico con nódulo tiroideo. Utilidad de la ecografía e indicaciones de la PAAF. Presentación de la experiencia de nuestra Unidad.
• Aproximación diagnóstica al paciente con genitales ambiguos. Actualización del diagnóstico molecular de estos pacientes (nuevos genes y bases genéticas). Discusión interactiva de casos clínicos.

Acreditación: Solicitada la acreditación por parte del Consell Català de la Formació Continuada de les Professions Sanitàries - Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud.

Se entregará certificado de asistencia a los alumnos presentes en el 100% de las sesiones.

Cuota de Inscripción:

Inscripción hasta el 15/02/2021: 350,00€

Inscripción desde el 16/02/2021: 400,00€

Incluye: asistencia online y documentación oficial.

Secretaría Técnica: Aula Vall d´Hebron - Secretaría Técnica actividades formativas externas – inscripcionsaulavh@vhebron.net – 693785436

Jueves, 25 DE MARZO

16:00 h Módulo IV. Metodologías de diagnóstico molecular en endocrinología pediátrica.

Moderación: M. Antolín

- Técnicas de detección de anomalías estructurales en endocrinología. A. Plaja

- Técnicas de secuenciación masiva de DNA. Perspectivas de futuro. M. Fernández Cancio

17:00 h Módulo V. Actualización en insuficiencia suprarrenal primaria.

Moderación: J. González Morla

- Insuficiencia suprarrenal primaria. Completando el puzle diagnóstico. M. Clemente

18:10 h Presentación y discusión de casos clínicos

- Insuficiencia suprarrenal primaria de inicio neonatal. L. Arciniegas.

- Deficiencia familiar de glucocorticoides. T. Parada

- Deficiencia familiar de glucocorticoides y patología renal. M. T. Sandino

19:15 h Encuesta y clausura del curso. D. Yeste, M. Clemente y A. Carrasco

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