XXIII Curso de Endocrinología Pediátrica
Dirección del curso:
Prof. D. Yeste
Prof. M. Clemente
Prof. A. Carrascosa
Objetivos específicos:
- Actualizar el diagnóstico y el tratamiento de las dislipemias pediátricas (hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia e hiperlipemias mixtas).
- Actualización de las técnicas de diagnóstico molecular en Endocrinología Pediátrica
- Actualización de la insuficiencia suprarrenal primaria con discusión interactiva de casos clínicos.
- Abordaje del paciente pediátrico con nódulo tiroideo. Utilidad de la ecografía e indicaciones de la PAAF. Presentación de la experiencia de nuestra Unidad.
- Aproximación diagnóstica al paciente con genitales ambiguos. Actualización del diagnóstico molecular de estos pacientes (nuevos genes y bases genéticas). Discusión interactiva de casos clínicos.
Acreditación: Solicitada la acreditación por parte del Consell Català de la Formació Continuada de les Professions Sanitàries - Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud.
Se entregará certificado de asistencia a los alumnos presentes en el 100% de las sesiones.
Cuota de Inscripción:
Inscripción hasta el 15/02/2021: 350,00€
Inscripción desde el 16/02/2021: 400,00€
Incluye: asistencia online y documentación oficial.
Secretaría Técnica: Aula Vall d´Hebron - Secretaría Técnica actividades formativas externas – inscripcionsaulavh@vhebron.net – 693785436
Jueves, 25 DE MARZO
16:00 h Módulo IV. Metodologías de diagnóstico molecular en endocrinología pediátrica.
Moderación: M. Antolín
- Técnicas de detección de anomalías estructurales en endocrinología. A. Plaja
- Técnicas de secuenciación masiva de DNA. Perspectivas de futuro. M. Fernández Cancio
17:00 h Módulo V. Actualización en insuficiencia suprarrenal primaria.
Moderación: J. González Morla
- Insuficiencia suprarrenal primaria. Completando el puzle diagnóstico. M. Clemente
18:10 h Presentación y discusión de casos clínicos
- Insuficiencia suprarrenal primaria de inicio neonatal. L. Arciniegas.
- Deficiencia familiar de glucocorticoides. T. Parada
- Deficiencia familiar de glucocorticoides y patología renal. M. T. Sandino
19:15 h Encuesta y clausura del curso. D. Yeste, M. Clemente y A. Carrasco