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Dra. Cristina
Díaz de Heredia Rubio

Dra.
Cristina
Díaz de Heredia
Rubio

Soy pediatra especializada en el área de hematología y oncología pediátricas y en el trasplante de progenitores hematopoyéticos. Mi actividad asistencial e investigadora está centrada en las enfermedades de la sangre y en el trasplante de progenitores hematopoyéticos en niños. Desde el año 2005 soy Jefe de Sección de Hematología Pediátrica y Directora del Programa de Progenitores Hematopoyéticos del Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas. Mi inquietud y dedicación a los Síndromes de insuficiencia medular congénitos y al trasplante me han llevado a ser un referente a nivel nacional. Lidero el grupo de insuficiencias medulares de la Sociedad Española de Hematología y Oncologia Pediátricas (SEHOP) y formo parte del Board del Grupo Pediátrico Europeo de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos (PDWP EBMT). Tengo inquietud por los nuevos horizontes en el campo de la  terapia génica.

Centers Info

Instituciones de las que forma parte

Hospital Infantil y Hospital de la Mujer

Jefe de Sección
Oncología y Hematología Pediátrica
Dónde encontrarlo

Vall d'Hebron Instituto de Investigación

Investigador
Oncología, Investigación traslacional en cáncer en la infancia y la adolescencia
Dónde encontrarlo
Curriculum

Currículum

Cursé los estudios de Licenciatura en Medicina y Cirugía en la Universidad Autónoma de Barcelona durante los años 1981 – 1987.  Recibí  formación especializada en Pediatría en el Hospital Universitari Vall d’Hebron de Barcelona durante el período 1988 a 1991. Posteriormente cursé formación postgrado en Hematología y Oncologia Pediátricas en el Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona durante los años 1992 y 1993. En este Servicio ocupé el cargo de facultativo especialista durante los años 1992 a 2004. 
Actualmente y desde el año 2005 soy Jefe de Sección de Hematología Pediátrica. Dirijo el Programa Infantil de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos del Hospital Universitari Vall d’Hebron, programa pediátrico  galardonado con la acreditación de calidad JACIE (Joint Accreditation Committee of the International Society of Cell Therapy and the European Group for Blood and Marrow Transplantation).
 
Mi experiencia profesional está centrada en las enfermedades hematológicas del niño: enfermedades malignas (leucemias agudas linfoblástica y mieloblástica y síndromes mielodisplásicos) y en las hemopatías no malignas (aplasias medulares congénitas y adquiridas, hemoglobinopatías,  neutropenias y trombocitopenias). Soy coordinadora del CSUR (centro de referencia por el Sistema Nacional de Salud ) de síndromes de fallo medular congénito. 
 
Desde el año 1993 he participado activamente en más de 900 trasplantes autólogos y alogénicos de diferentes donantes (hermano HLA-idéntico, otros familiares, donantes no emparentados). Soy coordinadora del  CSUR de trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos en niños. Asimismo desde un punto de vista asistencial  tengo experiencia en el campo de la terapia celular: linfocitos del donante, células mesenquimales y linfocitos específicos frente a virus y desde el año 2019 en el campo de las células CAR T para niños con leucemia aguda linfoblástica.  
 
Tengo experiencia en la dirección de implantación de programas de calidad:  JACIE  en  trasplante de progenitores hematopoyéticos en la parte clínica y en el procedimiento de obtención de progenitores hematopoyéticos de médula ósea.
 
Tengo responsabilidades en diversas sociedades científicas. Soy miembro del Board del Working Party of Pediatric Diseases del European Blood and Marrow Transplantation (EBMT), responsable del subcomité de Síndromes de fallo medular y Síndromes de activación macrofágica y lidero a nivel nacional el Grupo de Insuficiencias Medulares de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP).
 
En investigación he participado en proyectos financiados por el Ministerio de Sanidad y por la Comunidad Económica Europea y formado parte del Consorcio Europeo Eurofancolen para la terapia génica en niños con anemia de Fanconi. Desde el año 2004  participo en más de 25 ensayos clínicos en fases I, II y III tanto académicos como promocionados por la industria farmaceútica. Soy miembro de la ITCC ( Innovative Therapies for Children with Cancer).Tengo más de 100 publicaciones científicas en revistas nacionales e internacionales con factor de impacto.
 
He participado como profesora en múltiples cursos educacionales y organizo anualmente una jornada formativa a nivel nacional dirigida a profesionales de otros centros.
 
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